新华社北京5月11日电 T细胞是免疫系统的关键组成部分。但T细胞参与杀死细胞后可能会“电量耗尽”配资门户查询，进入一种被称为T细胞耗竭的功能障碍状态。美国一项最新研究发现，这可能与细胞内部的蛋白质稳态失衡、蛋白质分子垃圾的累积有关。
此前研究发现，T细胞耗竭与多种因素相关，包括基因的开关、特定信号分子的活动等。在这项新研究中，加利福尼亚大学圣迭戈分校等机构人员利用质谱分析技术深入观察T细胞内部的多种蛋白质，意外发现蛋白质稳态失衡也是导致T细胞耗竭的原因之一。
蛋白质是细胞生理功能的具体执行者。细胞时刻都在合成新的蛋白质分子，将其运输到相应位置，分解并回收利用那些老旧或受损分子，这套体系运行顺畅的状态称为蛋白质稳态。
研究人员发现，在耗竭的T细胞内部，分解和回收蛋白质的机制崩溃，导致垃圾不断累积，无处可去。一类名为E3连接酶的物质能标记需要清除的蛋白质，使细胞知道要将其分解，这些酶在耗竭的T细胞内大量缺失。动物实验表明，通过基因手段恢复E3连接酶的作用，能使蛋白质回收利用机制恢复运转。但相关机制是否适用于人类还需进一步研究证实。
此外，因为蛋白质垃圾堆积也是等神经退行性疾病的重要致病因素，新成果还可能为这类疾病的疗法研究提供思路。相关论文日前发表在美国《细胞》杂志上。（完）
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